Две из трех недоброкачественных таблеток — отечественного производства

Эксперты говорят: доля некачественных препаратов на российском рынке (это может быть и откровенный контрафакт от производителя, и «просроченные» и неправильно хранившиеся лекарства у оптовиков и в аптеках), по меньшей мере, не увеличивается.

Во всяком случае, количество проверок, проводимых Росздравнадзором во всех звеньях фармцепочки (от поставщика лекарственной субстанции и до готовой упаковки на оптовом складе и в аптеке) из года в год растет, но доля выявленного «брака» остается примерно на одном уровне.

При этом у российского фармацевтического рынка есть серьезный резерв к улучшению ситуации — это усиление внутреннего и внешнего контроля за работой отечественных производителей лекарств.

Ведь, как показали результаты проверок, две из трех, а то и три из четырех «плохих» таблеток не пересекали границы, а были произведены у нас дома.

Правда, для того, чтобы сделать качественный скачок, большинство российских фармпроизводств нуждается в серьезной реорганизации — по международным стандартам GMP сегодня работают буквально единицы.

Отчасти прицельной работе с российскими фармацевтическими компаниями способствует мониторинг безопасности лекарственных средств.

В России мониторинг безопасности лекарственных средств организован относительно недавно, только два года назад.

В 2010 году обращений врачей стало на 70 процентов больше, чем годом ранее, всего же в Росздравнадзор поступило более 10 тысяч извещений о нежелательных реакциях и терапевтической неэффективности при применении того или иного лекарства.

Наиболее «проблемными» оказались такие лекарства, как варфарин, ибандроновая кислота, антибиотики цефтриаксон, цефотаксин, амоксициллин, ципрофлоксацин, а также противотуберкулезный препарат пиразинамид.

Источник: www.rg.ru