На упаковках лекарств разместят дополнительную информацию

Вступающий в силу с 1 сентября закон «Об обращении лекарственных средств» должен способствовать не только доступности лекарств, но и защитить потребителя от контрафакта.

В связи с этим вводятся новые требования к упаковке. Так на первичной упаковке (ампуле, блистере и т.д.) производитель будет обязан указать форму выпуска, а на вторичной (потребительской) – номер регистрационного удостоверения.

Несоблюдение этих требований может служить основанием для отзыва регистрационного удостоверения.

Отечественные производители заранее подготовились к изменению госстандартов, многие уже выпустили пробные тиражи новых упаковок.

Не приведет ли новый закон к тому, что из-за нововведений, которые должны способствовать защите потребителя от фальсифицированных, контрафактных препаратов, станет недоступен ряд лекарственных средств, полностью соответствующих стандартам качества, также не ясно.

Источник: www.itartass-sib.ru