В Китае изъято поддельных лекарств на сумму 182 млн долларов
Согласно данным Министерства общественной безопасности Китая, некоторые из обнаруженных поддельных препаратов широко рекламировались в СМИ как средства от гипертонии, диабета, рака и других серьезных заболеваний, но в действительности наносили вред печени, почкам и сердечно-сосудистой системе.
Также в ходе проведенных рейдов были закрыты 1100 подпольных производств, а министерство пообещало награду в размере от 78 до 7800 американских долларов за информацию об изготовителях контрафакта.
Нанеся «сокрушительный удар» по производствам и сетям продаж поддельных лекарств, принадлежащих преступным группировкам, министерство, тем не менее, признает, что проблема подделок на рынке фарминдустрии Китая далека от искоренения.
Криминальные группировки разрабатывают всё новые, более изощренные методы для изготовления и реализации контрафакта.
Хотя большинство подделок предназначено для продажи в Китае, часть контрафакта нелегально вывозится за рубеж.
Согласно отчету Евросоюза, опубликованному в июле 2012 года, около 20 млн евро составила общая сумма стоимости контрафактных лекарственных средств из Китая, которые были перехвачены на границах ЕС в 2011 году.
Один из путей решения проблемы – ужесточение госстандартов для фармацевтической индустрии в стране.
Например, Государственное управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств (State Food & Drug Administration – SFDA) в ближайшее время представит ужесточенные стандарты для вспомогательных веществ, используемых при составлении рецептуры лекарственных средств, которые вступят в силу в Китае с 1 февраля 2013 года.
Новые правила последовали за разоблачающими заявлениями о том, что китайские компании при производстве капсул для лекарств используют промышленный желатин (полученный из отходов кожи), который содержит много хрома.
Обнародование этих данных повлекло за собой массовые аресты и закрытия производств в апреле и мае текущего года.
Новые нормы, разрабатываемые SFDA, усилят контроль за разработчиками и производителями лекарственных препаратов.
Новые лекарства и те препараты, которые содержат потенциальную угрозу с точки зрения безопасности, должны будут проходить специальную регистрацию и получать разрешение для дальнейшего массового распространения.
Источник: www.news.unipack.ru
